Verpackungen rücken zunehmend in den Fokus der Regulierung. Die neue Schweizer Verpackungsverordnung und die europäische PPWR bringen neue Anforderungen an Verpackungsdesign, Materialwahl, Kennzeichnung und Recyclingfähigkeit. Schweizer Medtech-Unternehmen sind davon betroffen – sei es durch den Export in die EU oder durch neue Anforderungen im Schweizer Markt. Das Webinar gibt einen Überblick über die wichtigsten Anforderungen beider Regelwerke und ihre Bedeutung für die Medtech-Branche: welche Unternehmen betroffen sind, wann die einzelnen Anforderungen in Kraft treten und welche Unterschiede zwischen Schweizer und europäischer Regulierung bestehen. Im Anschluss zeigen praxisorientierte Beiträge, wie sich die neuen Anforderungen bereits heute in die Produkt- und Verpackungsentwicklung integrieren lassen – unter anderem mit Einblicken einer Designagentur und den Erfahrungen eines Medtech-Unternehmens aus der praktischen Umsetzung.